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La FDA se dirige a los remedios homeopáticos inyectables

Por Alliance for Natural Health

La FDA emitió sus primeras advertencias sobre medicamentos homeopáticos, y esto es solo el comienzo. Alerta de acción!

La FDA envió cartas de advertencia a cuatro compañías que venden medicamentos homeopáticos inyectables porque la agencia cree que los medicamentos homeopáticos inyectables pueden representar un riesgo grave para la salud del paciente ". mala orientación que la agencia está completando y cambiando décadas de regulación segura de medicamentos homeopáticos. La posición de la FDA sobre los inyectables homeopáticos pone en peligro el dolor seguro y las terapias contra el cáncer. En nuestra opinión, la FDA utiliza este primer ataque como punto de entrada, para eliminar completamente los medicamentos homeopáticos, y no podemos dejar que se ejecute sin control.

Las cartas establecen dos razones principales para la aplicación de la FDA: la vía de administración inyectable y la presencia de ciertos ingredientes con "potencial de toxicidad" como Nux vomica, Be lladonna, mercurius solubilis (mercurio), plumbum aceticum (plomo) y veneno de serpiente. Esto está en línea con el enfoque descrito en el borrador de la política de la FDA, que especifica ciertas categorías de medicamentos homeopáticos que son objetivos para la acción de cumplimiento de la FDA. Sin embargo, recuerde que el enfoque seguido en esta guía le da rienda suelta a la FDA para rastrear todos los medicamentos homeopáticos, que creemos que es el final del juego de la agencia.

Las cartas de advertencia de la FDA dejan en claro que todos los medicamentos homeopáticos inyectables están en la mira. Esto significa que el muérdago homeopático para inyección está en riesgo, una terapia segura contra el cáncer que se ha utilizado durante años . Los estudios demuestran que el muérdago puede mejorar los síntomas y la calidad de vida y reducir los efectos secundarios de la quimioterapia y la radioterapia, incluso en páncreas, pulmón colorrectal y y cáncer de mama .

¿Existe realmente un problema de seguridad con los medicamentos homeopáticos inyectables que requiere una acción inmediata de la FDA? Uno de los productos a los que se dirige la FDA es Traumeel, un medicamento homeopático recetado para el dolor. Según el fabricante, hubo 154 efectos secundarios de más de 200 millones de ampollas vendidas, incluidos 7 eventos adversos graves. Traumeel es una alternativa a los opioides, que mataron a 47,000 estadounidenses solo en 2017 . Un ensayo controlado aleatorio encontró que Traumeel es eficaz para la estomatitis después de la quimioterapia (inflamación de la boca y los labios).

Otros productos tienen una tasa igualmente baja de eventos adversos, especialmente en comparación con los medicamentos aprobados por la FDA. Una revisión de evidencia de homeopatía relacionada con eventos adversos que incluyó datos de 12 países europeos, Estados Unidos, México, India, Israel y Brasil, publicados entre 1978 y 2010 encontró un total de solo 1,159 Eventos no deseados Esto corresponde a un promedio de poco más de 50 casos por año en los 17 países de los que se realizaron estudios. En comparación, la enfermedad transmitida por los alimentos contribuye a un promedio de 128,000 hospitalizaciones y 3,000 muertes por año solo en los Estados Unidos. En todo el mundo, se estima que 200 millones de personas usan regularmente la homeopatía, incluidos 6 millones en los Estados Unidos. Estos datos muestran que los eventos adversos de los medicamentos homeopáticos ocurren muy, muy raramente.

Compare este registro de seguridad para medicamentos homeopáticos con eventos adversos de medicamentos aprobados por la FDA. De 1978 a 2010, hubo más de 3.5 millones de eventos adversos graves y 571,398 muertes, según la base de datos de la FDA.

Con respecto a Belladonna y Nux vomica, dos ingredientes, la FDA afirma que es "potencialmente tóxico": una búsqueda de la Base de datos de eventos adversos de la FDA muestra 82 eventos adversos de Belladonna entre 1986 y 2019, un promedio de menos de 3 eventos adversos por año. Nux vomica ha incluido un evento adverso en la base de datos de la FDA. Tenga en cuenta que cada sustancia homeopática está diluida, a menudo extremadamente diluida. Parece que la preocupación de la FDA sobre la toxicidad es más teórica que justificada.

Este es solo el comienzo de la fiebre de la FDA. Como ya informamos la FDA considera que todos los medicamentos homeopáticos en el mercado son "medicamentos no aprobados". La agencia intenta hacer valer el derecho legal de buscar un tratamiento homeopático elegido por él. Los inyectables son solo el comienzo. En nuestra opinión, los medicamentos homeopáticos deben ser abuelos en el momento de la entrada en vigor de la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, y la agencia ignora esto. La FTC también apuntó a la homeopatía y declaró que un reclamo de medicamentos homeopáticos de venta libre que no está respaldado por evidencia científica "competente y confiable" (léase: estudios de medicamentos enormemente caros) se considera engañoso si no se incluye el siguiente descargo de responsabilidad: 1) No hay evidencia científica de que el producto funcione. y 2) las afirmaciones del producto se basan solo en teorías de la homeopatía del siglo XVIII que no son aceptadas por la mayoría de los expertos médicos modernos.

La FDA tiene preguntas muy serias que responder. ¿Por qué las alternativas más seguras a los opioides peligrosos como Traumeel y CBD son sistemáticamente atacadas por esta agencia? ¿Por qué la FDA se enfoca en medicamentos homeopáticos que son mucho más seguros que los medicamentos que aprueban, o incluso en los alimentos?

Podemos derivar algunas respuestas. La FDA recibe una gran parte de su financiación de las tarifas de uso de las compañías farmacéuticas y, por lo tanto, considera a Big Pharma como su cliente. Los medicamentos homeopáticos como los complementos alimenticios y otros productos naturales compiten con los medicamentos. Por lo tanto, la FDA usa su enorme poder para inclinar la balanza a favor de los fabricantes farmacéuticos. Y dado que los productos naturales y los medicamentos homeopáticos en general no pueden estar protegidos por patente como los medicamentos, no pueden permitirse la aprobación de la FDA y, por lo tanto, no pueden hacer ningún reclamo por enfermedad. Es una de las muchas formas en que el amiguismo socava la atención médica en este país.

¡Alerta de acción! Firma nuestra petición para reformar nuestro sistema de salud, que bloquea y socava las opciones naturales como la medicina homeopática. Por favor firme nuestra petición de inmediato.

Lea el artículo completo en ANH-USA.org.

Fuente: Health Impact News

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